इंदौर: 3 साल की मासूम अनिका शर्मा के परिजन दुर्लभ जेनेटिक बीमारी स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी (SMA) से अपनी बेटी की जान बचाने के लिए एक-एक पैसे को मोहताज थे, लेकिन आखिरकार साल भर की कड़ी मेहनत और देशवासियों के प्रयास रंग लाए हैं। अनिका के इलाज के लिए जरूरी 9.50 करोड़ रुपए की आनुवंशिक राशि दान और जन सहयोग के जरिए पूरी तरह इकठ्ठी हो चुकी है। अब उम्मीद जताई जा रही है कि अगले महीने दिल्ली के एम्स अस्पताल में उसे यह दुनिया का सबसे महंगा जीवनरक्षक इंजेक्शन लगा दिया जाएगा।
🧬 जन्म से ही दुर्लभ जेनेटिक बीमारी से पीड़ित है अनिका; अमेरिका से मंगाए जाने वाले 9.50 करोड़ के इंजेक्शन की थी जरूरत
बीमारी और संघर्ष की पृष्ठभूमि:
-
बीमारी का खुलासा: इंदौर की मासूम अनिका शर्मा जन्म से ही स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी नामक गंभीर दुर्लभ जेनेटिक बीमारी से पीड़ित है। जैसे-जैसे वह बड़ी हुई, उसके माता-पिता को उसकी इस बीमारी का पता चला, जिसके बाद उन पर दुखों का पहाड़ टूट पड़ा।
-
इलाज का खर्च: इस बीमारी का एकमात्र इलाज अमेरिका से इंपोर्ट किया जाने वाला जोलजेनस्मा (Zolgensma) जीन थेरेपी इंजेक्शन है, जिसकी कीमत करीब 9.50 करोड़ रुपए है। परिजनों के पास इतनी बड़ी रकम न होने के कारण उन्होंने पिछले एक साल से जन सहयोग से राशि जुटाने का एक बड़ा अभियान चला रखा था।
🤝 सोनू सूद और पलक मुछाल समेत देश भर के लोगों ने की मदद; साल भर की मेहनत के बाद पूरा हुआ फंड
अभियान और सेलिब्रिटी का सहयोग:
-
जन-जन की मदद: इस राशि को इकट्ठा करने के लिए बॉलीवुड अभिनेता सोनू सूद, प्रसिद्ध गायिका पलक मुछाल के अलावा इंदौर और प्रदेश भर के तमाम व्यापारी संगठनों ने इस कैंपेन में बढ़-चढ़कर हिस्सा लिया।
-
राहत की सांस: देश के कई जाने-माने सेलिब्रिटीज और आम नागरिकों ने दिल खोलकर मदद की, जिसके परिणामस्वरूप साल भर की लंबी जद्दोजहद के बाद आखिरकार यह विशाल रकम एकत्र हो गई। करोड़ों रुपये की यह रकम जुटने के बाद अब पीड़ित परिवार ने ने राहत की सांस ली है।
🏥 ‘दिल्ली एम्स में शुरू हो चुकी है प्रक्रिया’; दिसंबर 2026 तक लगने की उम्मीद
मां सरिता शर्मा का बयान और मेडिकल प्रक्रिया:
-
एम्स में औपचारिकताएं: अनिका की मां सरिता शर्मा ने जानकारी देते हुए बताया कि “इलाज के लिए जितनी राशि की आवश्यकता थी, वह पूरी तरह एकत्र हो चुकी है। इसलिए अगले महीने अनिका को यह इंजेक्शन लगाया जाएगा। वर्तमान में दिल्ली एम्स में इंजेक्शन लगाने की प्रक्रिया शुरू कर दी गई है, जहां अनिका के जरूरी मेडिकल टेस्ट किए जा रहे हैं।”
-
अनुबंध और एग्रीमेंट: इसके अलावा इलाज से संबंधित जरूरी एग्रीमेंट और अन्य प्रशासनिक औपचारिकताएं भी पूरी की जा रही हैं। परिवार को पूरी उम्मीद है कि दिसंबर 2026 तक अनिका को यह जीवनरक्षक जीन थेरेपी इंजेक्शन सफलतापूर्वक लगा दिया जाएगा।
🔬 क्या है स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी (SMA) बीमारी? जानिए इसके लक्षण और प्रभाव
बीमारी के मेडिकल पहलू:
-
जेनेटिक डिसऑर्डर: स्पाइनल मस्कुलर अट्रॉफी एक आनुवंशिक विकार है, जिसमें मरीज की स्पाइनल कॉर्ड में मौजूद ब्रेन स्टेम की नर्व सेल्स विकृत हो जाती हैं। इसके कारण शरीर की मांसपेशियों में तेजी से कमजोरी आने लगती है और वे धीरे-धीरे खत्म होने लगती हैं।
-
लक्षण और जोखिम: यह बीमारी मुख्य तौर पर बच्चों में देखी जाती है, जिससे वे अपने पैरों पर खड़े नहीं हो पाते और हाथ-पैर से कोई काम करने में असमर्थ हो जाते हैं। उम्र बढ़ने के साथ सांस लेने में कठिनाई और भोजन निगलना तक मुश्किल हो जाता है। समय पर इलाज न मिलने पर यह जानलेवा साबित हो सकती है, लेकिन अनिका के मामले में समय पर राशि जुटने से नई उम्मीद जग गई है।
